Nesta quinta-feira (28), a ALERJ aprovou a Lei Gui, que visa a criação do programa de assistência em Epidermólise Bolhosa, doença que é bastante rara e não tem cura.
Com a presença do torcedor do Vasco, Gui, que tem a doença, os depuradores aprovaram a lei. Será criado o Programa de Assistência Especializada em Epidermólise Bolhosa na Rede Pública de Saúde e uma pensão para pessoas com a doença ou seus responsáveis legais será concedido pelo Governo do Estado.
O programa foi uma sugestão da mãe do vascaíno Gui, que ficou conhecido por todo o Brasil pela sua recuperação após ficar 16 dias em coma em decorrência da doença.
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